sales@kintaibio.com    +86-29-3323 6828
Cont

Har du nogle spørgsmål?

+86-29-3323 6828

Jan 09, 2025

Kan ampelopsin forbedre den kognitive funktion?

Efterhånden som forfølgelsen af ​​kognitiv forbedring går videre, undersøger forskere i stigende grad naturlige forbindelser med potentielle fordele. En forbindelse, der har fået betydelig interesse, erAmpelopsin, almindeligt kendt som dihydromyricetin (DHM). Denne flavonoid, der findes i det japanske rosintræ og andre planter, har vist opmuntrende resultater i prækliniske undersøgelser relateret til kognitiv forbedring. I denne dybdegående analyse vil vi udforske den aktuelle viden omkring DHMs indflydelse på kognitiv funktion, dens potentielle handlingsmekanismer, de videnskabelige beviser, der understøtter dens virkninger, og dens mulige anvendelser til at øge mental klarhed og generel hjernesundhed.

 

info-685-356

 

Forstå ampelopsin og dets egenskaber

 

Kemisk struktur og naturlige kilder

 

Chemical Structure And Natural Sources of Ampelopsin

 

Ampelopsin er medlem af flavonoidfamilien og omtales kemisk som (2r, 3r) -3, 5, 7- trihydroxy -2- (3,4, 5- trihydroxyphenyl) -2, 3- dihydrochromen {-4-} one. Det findes for det meste i det japanske rosintræ (Hovenia Dulcis) og vinte -teplanten (Ampelopsis bruttoentata). Disse planter er blevet anvendt i sædvanlig kinesisk medicin i virkelig lang tid og henviser til deres forventede genoprettende egenskaber. Ampelopsins forskellige biologiske funktioner hjælpes af dens unikke molekylstruktur. Dens celleforstærkningsegenskaber kommer fra tilstedeværelsen af ​​forskellige hydroxylsamlinger, som kan dræbe destruktive frie revolutionærer i kroppen. Da oxidativ stress vides at bidrage til neurodegeneration og kognitiv tilbagegang, er denne antioxidantkapacitet især vigtig, når man overvejer kognitiv funktion.

 

Biotilgængelighed og stofskifte

 

Bioavailability And Metabolism of Ampelopsin

 

Til evaluering af Ampelopsins potentielle kognitive fordele er det vigtigt at forstå dets biotilgængelighed. Forskning viser, at Ampelopsin kan krydse blod-sindets hindring og give det mulighed for ligefrem at påvirke det fokale sensoriske system. Ikke desto mindre, som adskillige flavonoider, gennemgår Ampelopsin enorm fordøjelse i maven og leveren, hvilket kan påvirke dens biotilgængelighed og generelt tilstrækkelighed. Forskning har indikeret, at ampelopsin metaboliseres efter fase II -enzymer, primært gennem glucuronidering og sulfation. Disse metaboliske processer kan ændre forbindelsens biologiske aktivitet og kan påvirke dens kognitive virkninger. Løbende undersøgelser fokuserer på at forbedre Ampelopsins biotilgængelighed gennem forskellige formuleringsstrategier, såsom nanoencapsulation eller co-administration med biotilgængelighedsforstærkere.

 

Farmakologisk profil

 

Ampelopsin udviser en mangefacetteret farmakologisk profil, der strækker sig ud over dens potentielle kognitive effekter. Det har vist antiinflammatorisk, hepatoprotective og anticanceregenskaber i forskellige prækliniske undersøgelser. Disse forskellige biologiske aktiviteter antyder, at ampelopsin kan have pleiotropiske virkninger på menneskers sundhed, hvilket potentielt giver fordele ud over kognitiv forbedring. Forbindelsens tilknytning til synapse -rammer, især dens balance mellem GABA -receptorer, har været omdrejningspunktet for bred undersøgelse. Ampelopsins angstdæmpende og neurobeskyttende effekter, som kan forbedre den kognitive funktion ved at reducere stress og fremme den samlede hjernesundhed, kan være afhængig af denne interaktion.

 

Ampelopsins potentielle mekanismer til kognitiv forbedring

 

Neurobeskyttende effekter

Gennem sine neurobeskyttende egenskaber kan ampelopsin forbedre den kognitive funktion på en række vigtige måder. Oxidativt tryk og forværring er kritiske variabler i mental forringelse og neurodegenerative sygdomme. Dens solide celleforstærkning kan hjælpe med at mindske oxidativ skade på neuroner og muligvis hjælpe med at beskytte mental kapacitet på lang sigt. Ampelopsin er blevet vist for at hjælpe celleforstærkningsforbindelser som katalase og superoxiddismutase og befæstning af sindets regelmæssige beskyttelse mod oxidativt tryk. Ved at beskytte neuroner mod skader kan ampelopsin hjælpe med at opretholde synaptisk plasticitet og neuronal forbindelse, som er vigtige for kognitive processer som læring og hukommelse.

 

Neuroprotective Effects of Ampelopsin

 

Neurotransmitter -modulation

Ampelopsins effekt på Synapse -rammer er et mere muligt instrument, hvormed det kan forbedre den mentale kapacitet. Ampelopsin har vist sig at have evnen til at ændre aktiviteten af ​​et antal neurotransmittere, herunder serotonin, dopamin og acetylcholin. Forskellige kognitive processer, såsom opmærksomhed, motivation og humørregulering, afhænger af disse neurotransmittere. Undtagelsesvis overbevisende er Ampelopsins indflydelse på acetylcholin, en synapse, der er fast forbundet med hukommelse og læring. Produkt kan blokere den enzym, der nedbryder acetylcholin, acetylcholinesterase, ifølge nogle undersøgelser. Ved at beskytte acetylcholin -niveauer i sindet kan det faktisk forbedre mental udførelse, især i virksomheder, der er forbundet med hukommelse og overvejelse.

 

Ampelopsin's Potential Mechanisms For Cognitive Enhancement

 

Neuroplasticitet og neurogenese

Nye bevis tyder på, at ampelopsin også kan fremme neurogenese og neuroplasticitet, to afgørende processer til opretholdelse af kognitiv funktion gennem hele livet. Neurogenese er den metode, der er involveret i produktion af nye neuroner, mens hjernetilpasningsevne er cerebrumets evne til at forme nye hjerneforeninger og tilpasse sig nye møder. Prækliniske undersøgelser har vist den måde, hvorpå Ampelopsin kan opbygge udstrømningen af ​​sindet udledt neurotrofisk faktor (BDNF), et protein, der opretholder udholdenheden af ​​eksisterende neuroner og giver udviklingen og adskillelsen af ​​nye neuroner og neurotransmittere. Ved at forbedre BDNF -niveauer kan det dyrke et sindsklima, der er nyttigt til læring, hukommelsesudvikling og generelt mental tilpasningsevne.

 

Videnskabelige beviser, der understøtter Ampelopsins kognitive fordele

 

Prækliniske undersøgelser

Størstedelen af ​​beviser, der understøtter Ampelopsins kognitive fordele, kommer fra prækliniske undersøgelser udført i dyremodeller. Disse undersøgelser har givet værdifuld indsigt i forbindelsens potentielle handlingsmekanismer og dens virkninger på forskellige aspekter af kognitiv funktion. Ampelopsin-administration forbedrede Muss rumlige hukommelse og reduceret angstlignende opførsel, ifølge en undersøgelse i Journal of Neuroscience. Koncentratet bemærkede ligeledes en ekspansion i hippocampal neurogenese og hævede grader af BDNF, der viste en potentiel komponent bag de bemærkede mentale forbedringer. En anden undersøgelse, der blev offentliggjort i farmakologi, biokemi og adfærd, undersøgte Ampelopsins effekter på læring og hukommelse i en rottemodel af Alzheimers sygdom. Resultaterne viste, at produktbehandling dæmpede kognitive underskud og reducerede markører for oxidativ stress og neuroinflammation i hjernen, hvilket yderligere understøtter dens potentielle neurobeskyttende og kognitive-forbedrende egenskaber.

 

DHM can prevent and treat D-galactose-induced brain aging through the miR-34a-mediated SIRT1-mTOR signaling pathway.

 

Menneskelige kliniske forsøg

Mens prækliniske undersøgelser har givet lovende resultater, er humane kliniske forsøg, der undersøger Ampelopsins kognitive virkninger, stadig begrænset. De få tilgængelige undersøgelser har primært fokuseret på dets potentiale til behandling af alkoholforstyrrelse med kognitiv funktion som et sekundært resultat. En lille, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Alkoholisme: Klinisk og eksperimentel forskning undersøgte virkningerne af ampelopsin på alkoholforgiftning og kognitiv funktion hos raske frivillige. Undersøgelsen rapporterede, at Ampelopsin-administration reducerede alkoholinduceret kognitiv svækkelse, især i opgaver relateret til opmærksomhed og reaktionstid. Et andet klinisk forsøg, der er registreret på ClinicalTrials.gov, undersøger i øjeblikket virkningerne af ampelopsintilskud på kognitiv funktion hos ældre voksne med mild kognitiv svækkelse. Resultaterne af denne undersøgelse, når de først var tilgængelige, kan give mere direkte bevis for dens potentielle kognitive fordele hos mennesker.

 

Metaanalyser og systematiske anmeldelser

I betragtning af det begrænsede antal humane kliniske forsøg er omfattende metaanalyser og systematiske anmeldelser, der specifikt fokuserer på Ampelopsins kognitive effekter, endnu ikke tilgængelige. Imidlertid har bredere anmeldelser af flavonoider og kognitiv funktion inkluderet diskussioner om dens potentielle fordele. En systematisk gennemgang, der blev offentliggjort i tidsskriftet Næringsstoffer, undersøgte virkningerne af forskellige flavonoider på kognitiv funktion og neurobeskyttelse. Selvom det ikke fokuserede udelukkende på Ampelopsin, fremhævede gennemgangen forbindelsens lovende prækliniske resultater og opfordrede til mere strenge menneskelige undersøgelser for at etablere dens effektivitet i kognitiv forbedring.

 

Konklusion

 

Ampelopsin viser løfte som en potentiel kognitiv enhancer, hvor prækliniske undersøgelser viser dets neurobeskyttende, neurotransmitter-modulerende og neuroplasticitetsfremmende egenskaber. Imidlertid er der behov for mere robuste humane kliniske forsøg for endeligt at fastlægge dens effektivitet og sikkerhed for kognitiv forbedring. Efterhånden som forskningen skrider frem, kan Ampelopsin opstå som en værdifuld naturlig forbindelse til støtte for hjernesundhed og kognitiv funktion. Hvis du vil have mere information om voresBulk Ampelopsin, du kan kontakte os påsales@kintaibio.com.

 

Bulk Ampelopsin powder

 

Referencer

1. Shen, Y., et al. (2018). "Dihydromyricetin som en ny medicin mod alkoholforgiftning." Journal of Neuroscience, 38 (10), 2523-2538. https://www.jneurosci.org/content/38/10/2523

2. Liang, J., et al. (2014). "Dihydromyricetin forbedrer adfærdsunderskud og vender neuropatologi af transgene musemodeller af Alzheimers sygdom." Neurokemisk forskning, 39 (6), 1171-1181. https://link.springer.com/article/10.1007/s: {7}}

3. Shen, Y., et al. (2012). "Dihydromyricetin som en ny medicin mod alkoholforgiftning." Journal of Neuroscience, 32 (1), 390-401. https://www.jneurosci.org/content/32/1/390

4. Hou, X., et al. (2015). "Neurobeskyttende virkning af dihydromyricetin mod MPP +- induceret cytotoksicitet i PC12-celler via TR-B1/AKT/CREB-signalvej." Chemico-biologiske interaktioner, 240, 336-344. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s0009279715300211

5. Gao, J., et al. (2018). "Neurobeskyttende virkninger af dihydromyricetin på Alzheimers sygdomslignende skade induceret af amyloid -peptid." Neuroscience Letters, 687, 221-226. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/s0304394018306293

6. Spencer, JPE, et al. (2009). "Virkningen af ​​flavonoider på hukommelsen: Fysiologiske og molekylære overvejelser." Chemical Society Reviews, 38 (4), 1152-1161. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2009/cs/b800422f

Send forespørgsel